DIMETHYLFUMARAT (TECFIDERA) … häufigere Blutbildkontrollen angeordnet
Das europäische Verfahren zur Anpassung der Produktinformationen Dimethylfumarat-haltiger Arzneimittel (FUMADERM, TECFIDERA) nähert sich nach einjähriger Dauer nun offenbar allmählich dem Ende: Ende Oktober hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA ihre Empfehlungen zur Senkung des Risikos einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) unter TECFIDERA veröffentlicht.1* mehr
© 2015 arznei-telegramm, publiziert am 13. November 2015
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